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肿瘤基因检测结直肠癌

随州结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和市面上几千块的消费级基因检测一样吗?
完全不同。您提到的消费级检测主要分析健康风险或祖源。而这个肿瘤基因检测是严肃的医学检测,针对您已发生的肿瘤组织,使用完全不同的技术,分析与癌症治疗直接相关的驱动基因和药物靶点,其目的是为临床治疗决策提供关键依据,两者在技术、目的和意义上都有本质区别。
周末或节假日可以采样或寄样本吗?
合作服务点的采样服务通常需要提前预约,工作日和部分周末可能可以安排,具体请咨询您的顾问。样本寄送物流在节假日可能受影响,建议您尽量安排在工作日寄出,以确保物流时效。顾问会为您规划合适的时间。
听说有慈善赠药项目,做这个检测能申请吗?能抵扣一些费用吗?
慈善赠药项目通常由药企设立,与特定药物和其对应的检测结果挂钩,而非直接抵扣检测费用。您的检测结果若符合某些药物的援助条件,可能有助于后续申请药物援助。但检测本身的费用是独立的,需要您自费承担。
如果检测结果没发现可用药突变,是不是白做了?
您好,并非如此。首先,“未发现可用药突变”本身就是一个重要的结果,能避免您盲目使用可能无效的昂贵靶向药,节省时间和经济成本。其次,报告中的MSI状态、HRR基因、PD-L1表达等信息,可能提示您从免疫治疗或特定化疗方案中获益。这些信息对医生制定方案都具有重要参考价值。
预约后,如果临时有事去不了,可以取消或者改时间吗?
当然可以。如果您需要更改或取消预约,请提前联系您的服务顾问。我们会根据您的要求,免费为您重新安排时间,确保您有充分的灵活性。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

谭** 已验证 靶向用药参考

我打三星,主要是我觉得价格还是偏高。虽然知道技术含量高,但对于普通工薪家庭,一下拿出一万多现金压力山大。检测本身和报告没问题,很专业。如果未来能纳入医保,或者有更多保险直付合作,那就太好了。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您对检测专业的认可。高昂的自费费用确实是很多家庭的现实负担。我们正在积极与相关部门及商业保险公司沟通,推进支付方式的多元化,希望能早日惠及更多患者。

2026-04-2950人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

因为肿瘤组织样本有点旧,送检前很担心质量影响结果。客服和实验室沟通后及时给了反馈。最终报告在首页就明确标明了样本质控结果和检测局限性,解读医生也先就这一点做了说明,这种透明和严谨让我对报告结果更有信心了。

机构回复

样本质量是精准检测的基石,我们坚持对每一位用户坦诚沟通。明确标注质控情况和结果局限性,是科学负责的态度。感谢您对我们严谨流程的认可。

2026-04-2830人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

我是主治医生,推荐过几位病情复杂的结直肠癌患者做这个检测。从临床角度看,这份报告的时效性和数据质量都令人满意。通常一周内能出结果,不耽误治疗决策。报告结构清晰,不仅有突变列表,还有针对性的用药和临床试验推荐,对制定个性化方案帮助很大。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可与推荐!我们致力于成为医生可靠的“分子侦探”,提供快速、准确且具有临床行动指导意义的报告。期待继续为您的精准医疗实践提供支持。

2026-04-2631人觉得有用
彭** 已验证 甲状腺结节

父亲行动不便,我们担心采样组织寄送出错。客服专门打来电话,一步步教我们怎么包装、如何预约快递上门取件,还叮嘱了保冷细节。后来快递有点延误,他们主动去跟踪协调,比我们还上心。这种负责的精神值得五星。

机构回复

样本的安全和及时送达是检测准确的前提,我们必须和您一样重视每一个环节。很高兴我们的努力确保了流程的顺利。感谢您的信任与配合!

2026-04-2165人觉得有用
赖** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,报告也很详细。但说实话,等待时间比预期长了几天,那几天等得特别心焦,天天刷页面看进度。虽然客服解释是质控严格,但对于我们患者家属来说,多等一天都是煎熬。如果能更准确地预估时间或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,也诚恳为我们的时间预估不够精准而致歉。我们已将您的反馈转达给实验室,会持续优化流程和进度告知,努力缩短您的等待周期。感谢您的直言。

2026-04-0815人觉得有用
毛** 已验证 靶向用药参考

甲状腺结节意外发现肠癌,需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务,不仅出了电子报告,还预约了专家电话一对一讲解了半小时,把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了,对于我这种小白来说太重要了,心里踏实不少。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您!我们坚信,一份检测报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读,助力您的治疗决策。

2026-04-1558人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

整体很满意,检测结果指导用药后效果不错。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然有注解,但对我这种小白来说还是要反复看。如果能再有个更简明的“结论速览页”就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常重要!我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加一页患者友好型的核心结论摘要,让关键信息一目了然。再次感谢!

2025-11-1313人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

手术后的组织标本做的检测,想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分,把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了,不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业,直接能用。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据,更是具有临床行动指导意义的报告,帮助医患高效沟通,制定个性化方案。祝您康复顺利!

2026-02-2017人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

整个流程体验不错,从申请到寄送采样包都有提醒。我是甲状腺结节有疑虑,想全面排查风险。虽然最终结果没发现恶性相关的突变,算是花钱买了个安心,也知道了以后该重点监测哪些指标。

机构回复

“花钱买安心”也是基因检测的一个重要价值。阴性结果同样有意义,它可以帮助减少不必要的焦虑,并指导更有针对性的健康监测。感谢您的反馈!

2026-03-0138人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。

机构回复

感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。

2026-02-2118人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

靶向药耐药后做的检测,寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告,一环扣一环,没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚,让医生对结果很有信心,直接用于临床决策。

机构回复

谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石,我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向,我们感到非常有意义。

2026-03-0243人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

作为患者,我关心检测结果,也关心这些基因数据未来的用途。客服说我的数据会经过加密脱敏后用于群体科研分析,但这绝对是自愿且可随时撤回同意的,并且科研分析绝不会追溯到我个人。这种既支持科研又保障个人的设置,我觉得很合理,也同意了。

机构回复

非常感谢您对医学科研的支持。我们严格遵守“知情、同意、可撤回”原则,所有科研用途的数据均已进行不可逆的匿名化处理,无法关联到您个人。您的贡献将在绝对保护下助力科学进步。

2026-01-215人觉得有用

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